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직능·직무 및 수준 클릭 시 해당 교육과정 리스트로 이동됩니다.

수준
직능·직무
기초(포괄적 기초지식_해당분야의 일상적 업무 수행) 신규(제한적 전문지식_해당분야의 특정한 문제 해결) 심화(포괄적 전문지식_일상적이지 않은 문제 해결) 보수(심화된 전문지식_예측불가능한 문제 해결) 최고위(고도의 전문지식_새로운 지식과 절차 개발)
PI,Sub-I - 2025년 연구자 주도 임상시험의 개요 및 사례
IRB(의사) - 2025년 심사위원회(IRB) 위원(의사 및 그밖의 위원) 신규/심화/보수 과정
CRP - 2025년 제1회 관리약사(CRP) 대상 신규/심화 과정
CRA - 2025년 제1회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규입문자 실습 과정
- 2025년 제2회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규입문자 실습 과정
- 2025년 제3회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규입문자 실습 과정
- [온라인] 2025년 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 과정1
- 2025년 제1회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 과정 2
- 2025년 제2회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 과정 2
- 2025년 제3회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 과정 2
- 2025년 제4회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 과정 2
- 2025년 제1회 임상시험 모니터요원(CRA) 심화 과정
- 2025년 제2회 임상시험 모니터요원(CRA) 심화 과정
- 2025년 제3회 임상시험 모니터요원(CRA) 심화 과정
- 2025년 제4회 임상시험 모니터요원(CRA) 심화 과정
- 2025년 제1회 임상시험 모니터요원(CRA) 보수 과정
- 2025년 제2회 임상시험 모니터요원(CRA) 보수 과정
- 2025년 제3회 임상시험 모니터요원(CRA) 보수 과정
- 2025년 제4회 임상시험 모니터요원(CRA) 보수 과정
CRC - [온라인] 2025년 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 과정1
- 2025년 제1회 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 과정 2
- 2025년 제2회 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 과정 2
- 2025년 제3회 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 과정 2
- 2025년 제4회 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 과정 2
- 2025년 제1회 임상시험 코디네이터(CRC) 심화 과정
- 2025년 제2회 임상시험 코디네이터(CRC) 심화 과정
- 2025년 제3회 임상시험 코디네이터(CRC) 심화 과정
- 2025년 제4회 임상시험 코디네이터(CRC) 심화 과정
- 2025년 제1회 임상시험 코디네이터(CRC) 보수 과정
- 2025년 제2회 임상시험 코디네이터(CRC) 보수 과정
- 2025 KACRC 춘계학술대회 ‘진화하는 임상시험 :혁신과 도전’(ICH-GCP E6(R2) 포함)
QA - 2025년 제1회 임상시험 실시기관 품질보증 담당자(QA) 신규자 과정
- 2025년 제2회 임상시험 실시기관 품질보증 담당자(QA) 신규자 과정
- 2025년 제1회 임상시험 실시기관 품질보증 담당자(QA) 심화/보수 과정
- 2025년 제2회 임상시험 실시기관 품질보증 담당자(QA) 심화/보수 과정
GCP - [온라인] 2025년 의약품 임상시험 관리기준(GCP) 신규자 과정
- [아크레이글로벌비즈니스] 의약품 임상시험 관리기준(GCP) 신규자 과정
- [온라인] 2025년 의약품 임상시험 관리기준(GCP) 심화 과정
- [온라인] 2025년 의약품 임상시험 관리기준(GCP) 보수 과정
- 2025년 ICH-GCP E6(R3) 개정 사항 종합 정리: 최신 규정과 실무 적용
공통 - [KoNECT-에이밍허브] 임상시험 성공의 숨은 비밀: CO와 DM의 똑똑한 협업 비결_Episode 1. 프로토콜 일탈 제로화!
- 2025년 제1회 임상시험 직무 탐색 워크숍: 전문가로 성장하는 첫걸음
- 2025년 제1회 임상시험 Vendor 선정과 관리 (CRO 중심)
- [KoNECT-Oracle] 최신 글로벌 안전성 규제동향 이해 및 Argus를 활용한 PV 이상사례 보고 절차
- 2025년 제2회 임상시험 Vendor 선정과 관리 (CRO 중심)
- 2025년 임상시험에서의 IWRS의 이해 및 실습
- [KoNECT-KMEDI] 임상시험의 윤리적 접근과 데이터 혁신_신규/심화/보수
- 2025년 E2B R3의 이해 및 ICSR 전자보고 실습
- [KoNECT-Parexel] Shaping the Future of Oncology: From Novel Designs to Latest Regulatory Insights
- [KoNECT-CRScube] Sponsor 혹은 관리자로서 EDC(cubeCDMS) 100% 활용
- [KoNECT-Oracle] PV 실무자를 위한 Oracle Empirica 안전성 시그널 탐지 및 데이터 마이닝
- 2025년 의약품 FDA IND/NDA 실무 과정
- [질환별 최신동향 시리즈] 당뇨병 테크놀로지를 이용한 임상시험의 이해_신규/심화/보수
- [질환별 최신동향 시리즈] 폐암 임상시험 최신 동향_보수
- [질환별 최신동향 시리즈] 알츠하이머 임상시험의 최신동향_보수
- [질환별 최신동향 시리즈] 비만치료제 임상 개발 동향_보수
- [질환별 최신동향 시리즈] 유방암 임상시험의 최신동향_보수
- [KoNECT-KSCPT] Advancement of Clinical Pharmacology Research through Data Science_보수
- [질환별 최신동향 시리즈] 소아 백혈병 임상시험 진행 시 고려사항과 사례소개_보수
- [질환별 최신동향 시리즈] 간세포암 임상시험의 최신 동향_보수
- [질환별 최신동향 시리즈] 난소암 임상시험의 최신 동향_보수
임상시험설계 - [컨소시엄] 의료기기 임상시험 절차의 이해
- [컨소시엄] 의료기기 임상시험 프로젝트 추진 실무
- [컨소시엄] 의료기기 임상시험 모니터링 실무
PM - [컨소시엄] 제1회 의약품 임상시험의 이해
- [컨소시엄] 제1회 임상시험에서의 프로젝트 기본 실무
- [컨소시엄] 제1회 임상시험에서의 프로젝트 품질 및 리스크 관리
- [컨소시엄] 제1회 초기 임상시험 프로젝트 set-up시 고려사항
- [컨소시엄] 제2회 의약품 임상시험의 이해
- [컨소시엄] 제2회 임상시험에서의 프로젝트 기본 실무
- [컨소시엄] 제2회 임상시험에서의 프로젝트 품질 및 리스크 관리
- [컨소시엄] 제2회 초기 임상시험 프로젝트 set-up시 고려사항
- [컨소시엄] 제1회 의약품 임상시험의 심화
- [컨소시엄] 제2회 의약품 임상시험의 심화
규제과학,인허가 - [컨소시엄] 의료기기 연구개발 및 인·허가 보고서 작성 실습
- 2025년 의료기기 규제과학(RA) 전문가 교육
DM - 2025년 제1회 임상시험 데이터 매니지먼트(DM) 신규입문자 실습 기초 과정
- 2025년 제2회 임상시험 데이터 매니지먼트(DM) 신규입문자 실습 기초 과정
- 2025년 DM 신규재직자 역량 강화 시리즈 1-1: 증례기록서(CRF)의 이해와 개발
- 2025년 DM 신규재직자 역량 강화 시리즈 1-2: 전자 증례기록서(e-CRF)의 설계와 개발
- 2025년 DM 신규재직자 역량 강화 시리즈 2: 데이터 검증(Data Validation)의 이해와 DVS 개발
- 2025년 DM 신규재직자 역량 강화 시리즈 3: 의학적 코딩(Medical Coding)의 이해와 실습
- 2025년 DM 신규재직자 역량 강화 시리즈 4: 중대한 이상사례 조정(SAE Reconciliation)의 이해와 실습
- 2025년 DM 신규재직자 역량 강화 시리즈 5: 외부 데이터(External Data) 관리의 이해
- 2025년 DM 신규재직자 역량 강화 시리즈 6: 임상시험계획서 위반(Protocol Deviation)의 이해와 PDL 개발
- 2025년 DM 신규재직자 역량 강화 시리즈 7: Data Cleaning & DB Lock 이해와 실제 적용 사례
통계 - [컨소시엄] 의료기기 임상시험을 위한 통계 기초 실무
- [컨소시엄] 디지털치료기기(DTx) 제품화 지원을 위한 임상시험 개요 및 설계
- [컨소시엄] 임상시험 기초통계 이론 및 표본추출 방법
- [컨소시엄] 임상시험 통계분석 기법 및 고려사항
- 2025년 제1회 임상시험 통계 1 : 유효성 평가와 표본크기 산출 개요_심화
- 2025년 제1회 임상시험 통계 2 : 집단 간 평균 및 비율 비교를 위한 표본크기 산출_심화
- 2025년 제1회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정 I_심화
- 2025년 제1회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정 II_심화
- 2025년 제1회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정 III_심화
- 2025년 제2회 임상시험 통계 1 : 유효성 평가와 표본크기 산출 개요_심화
- 2025년 제2회 임상시험 통계 2 : 집단 간 평균 및 비율 비교를 위한 표본크기 산출_심화
- 2025년 제2회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정 I_심화
- 2025년 제2회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정 II_심화
- 2025년 제2회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정 III_심화
- 2025년 제1회 임상시험 통계 3 : 진단력 비교를 위한 표본크기 산출_보수
- 2025년 제1회 임상시험 통계 4 : 상관성, 재현성, 생존자료 연구를 위한 표본크기 산출_보수
- 2025년 제1회 임상시험 통계 5 : 비열등성 임상시험 샘플사이즈 산출_보수
- 2025년 제1회 임상시험 통계 6 : 임상시험 샘플사이즈 조정 및 집단축차설계_보수
- 2025년 제2회 임상시험 통계 3 : 진단력 비교를 위한 표본크기 산출_보수
- 2025년 제2회 임상시험 통계 4 : 상관성, 재현성, 생존자료 연구를 위한 표본크기 산출_보수
- 2025년 제2회 임상시험 통계 5 : 비열등성 임상시험 샘플사이즈 산출_보수
- 2025년 제2회 임상시험 통계 6 : 임상시험 샘플사이즈 조정 및 집단축차설계_보수
- [컨소시엄] 보건의료 빅데이터 CDM(Common Data Model)적용 및 실습
MW - 2025년 Medical Writing 기초 실무 과정 Alpha: 의약품 임상시험 개발 계획
- 2025년 Medical Writing 기초 과정 Beta: 의약품 임상시험 계획서 작성 실습
- 2025년 Medical Writing 기초 과정 Gamma: 임상시험 관련 문서의 이해 및 타부서 협업
PV - [컨소시엄] 제1회 약물감시의 이해 및 최신동향 과정
- [컨소시엄] 제2회 약물감시의 이해 및 최신동향 과정
- [컨소시엄] 제3회 약물감시의 이해 및 최신동향 과정
기초의학이론
임상시험 품질관리 - [컨소시엄] 체외진단 의료기기 품질 개선을 위한 시정·예방조치(CAPA)
대학연계프로그램 - [대구보건대학교] 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 과정 A
- [대구보건대학교] 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 과정 B

교육신청은 각 교육 과정의 시작일부터 3-4주 전에 홈페이지 [교육 신청] 메뉴에서 신청 가능합니다.
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교육 일정 등은 변동가능하니, 교육 신청하시기 전 최신 공지사항을 참고하여 주십시오.

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