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교육과정로드맵

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[ 종사자교육 ]

수준
직능·직무
공통(포괄적 기초지식_해당분야의 일상적 업무 수행) 신규자(제한적 전문지식_해당분야의 특정한 문제 해결) 심화(포괄적 전문지식_일상적이지 않은 문제 해결) 보수(심화된 전문지식_예측불가능한 문제 해결)
종사자 공통(GN) - [온라인] 2026년 임상약리학
- [온라인] 2026년 임상약동력학
- [온라인] 2026년 폐암 임상시험 최신 동향
- [온라인] 2026년 알츠하이머 임상시험의 최신 동향
- [온라인] 2026년 간세포암 임상시험의 최신 동향
- [온라인] 2026년 심혈관 질환 임상시험 최신 동향
- [질환별 최신동향 시리즈] 혈액암 임상시험의 최신 동향_보수
- [질환별 최신동향 시리즈] 당뇨병 임상시험의 최신 동향_보수
- [질환별 최신동향 시리즈] 위암 임상시험의 최신 동향_보수
심사위원회 위원(IRB)(의사, 의사 외) - 2026년 심사위원회(IRB) 위원(의사 및 그밖의 위원) 신규/심화/보수 과정
GCP - 2026년 ICH E6(R3) Good Clinical Practice 주요 개정사항 이해
- [온라인] 2026년 의약품 임상시험 관리기준(GCP) 신규자·심화
- [온라인] 2026년 의약품 임상시험 관리기준(GCP) 보수
임상시험 코디네이터(CRC) - [온라인] 2026년 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 A
- 2026년 제1회 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 B 과정
- 2026년 제2회 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 B 과정
- 2026년 제3회 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 B 과정
- 2026년 제4회 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 B 과정
- [온라인] 2026년 임상시험 코디네이터(CRC) 심화
- 2026년 제1회 임상시험 코디네이터(CRC) 심화 과정
- [온라인] 2026년 임상시험 코디네이터(CRC) 보수
- 2026년 제1회 임상시험 코디네이터(CRC) 보수 과정
임상시험 모니터요원(CRA) - 2026년 제1회 임상시험 모니터링(CRA) 신규입문자 실습 기초 과정
- [온라인] 2026년 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 A
- 2026년 제1회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 B 과정
- 2026년 제2회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 B 과정
- 2026년 제3회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 B 과정
- 2026년 제4회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 B 과정
- 2026년 제1회 임상시험 모니터요원(CRA) 심화 과정
- 2026년 제2회 임상시험 모니터요원(CRA) 심화 과정
- 2026년 제3회 임상시험 모니터요원(CRA) 심화 과정
- 2026년 제4회 임상시험 모니터요원(CRA) 심화 과정
- 2026년 제1회 임상시험 모니터요원(CRA) 보수 과정
- 2026년 제2회 임상시험 모니터요원(CRA) 보수 과정
- 2026년 제3회 임상시험 모니터요원(CRA) 보수 과정
- 2026년 제4회 임상시험 모니터요원(CRA) 보수 과정
실시기관 품질보증 담당자(QA) - 2026년 제1회 임상시험 실시기관 품질보증 담당자(QA) 신규자/심화 과정
- 2026년 제2회 임상시험 실시기관 품질보증 담당자(QA) 신규자/심화 과정
- 2026년 제1회 임상시험 실시기관 품질보증 담당자(QA) 보수 과정
- 2026년 제2회 임상시험 실시기관 품질보증 담당자(QA) 보수 과정

[ 실무교육 ]

수준
직능·직무
통합 기초 응용 전문
실무 통합(IN) - 2026년 제1회 임상시험 직무탐색 워크숍: 임상시험 커리어의 시작점
프로젝트 매니지먼트(PM) - [컨소시엄] 제1회 의약품 임상시험의 이해
- [컨소시엄] 제1회 임상시험에서의 프로젝트 기본 실무
- [컨소시엄] 제2회 의약품 임상시험의 이해
- [컨소시엄] 제2회 임상시험에서의 프로젝트 기본 실무
- [컨소시엄] 제1회 의약품 임상시험의 심화
- [컨소시엄] 제1회 초기 임상시험 프로젝트 set-up시 고려사항
- [컨소시엄] 제1회 임상시험에서의 프로젝트 품질 및 리스크 관리
- [컨소시엄] 제2회 의약품 임상시험의 심화
- [컨소시엄] 제1회 의료기기 임상시험 절차의 이해
- [컨소시엄] 제2회 초기 임상시험 프로젝트 set-up시 고려사항
- [컨소시엄] 제2회 임상시험에서의 프로젝트 품질 및 리스크 관리
- [컨소시엄] 제3회 초기 임상시험 프로젝트 set-up시 고려사항
- [컨소시엄] 제2회 의료기기 임상시험 절차의 이해
- [컨소시엄] 의료기기 임상시험 모니터링 실무
- [컨소시엄] 의료기기 임상시험 프로젝트 추진 실무
임상시험통계(STAT) - [컨소시엄] 제1회 디지털치료기기(DTx) 제품화 지원을 위한 임상시험 개요 및 설계
- [컨소시엄] 제1회 임상시험 기초통계 이론 및 표본추출 방법
- [컨소시엄] 제1회 의료기기 임상시험을 위한 통계 기초 실무
- [컨소시엄] 제2회 디지털치료기기(DTx) 제품화 지원을 위한 임상시험 개요 및 설계
- [컨소시엄] 제2회 의료기기 임상시험을 위한 통계 기초 실무
- [컨소시엄] 제2회 임상시험 기초통계 이론 및 표본추출 방법
- [컨소시엄] 제1회 임상시험 통계분석 기법 및 고려사항
- [컨소시엄] 제2회 임상시험 통계분석 기법 및 고려사항
- [컨소시엄] 보건의료 빅데이터 CDM(Common Data Model)적용 및 실습
약물감시(PV) - [컨소시엄] 제1회 약물감시의 이해 및 최신동향
- [컨소시엄] 제2회 약물감시의 이해 및 최신동향
- [컨소시엄] 제3회 약물감시의 이해 및 최신동향
수요자맞춤(기업,대학) - [KoNECT-SK바이오사이언스] 의약품 임상시험 관리기준(GCP) 신규자 과정
- [KoNECT-충북대학교] 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 과정
- [KoNECT-충북대학교] 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 과정

교육신청은 각 교육 과정의 시작일부터 3-4주 전에 홈페이지 [교육 신청] 메뉴에서 신청 가능합니다.
접수 결과 및 공지 사항을 이메일이나 SMS로 발송하므로, 홈페이지 회원가입시 안내 받으실 연락처를 update 해주시기 바랍니다.

교육 일정 등은 변동가능하니, 교육 신청하시기 전 최신 공지사항을 참고하여 주십시오.

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