국가임상시험지원재단

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종사자 공통(GN)

임상연구자(PI, Sub-I)

심사위원회 위원(IRB)(의사, 의사 외)

GCP

관리약사(CRP)

임상시험 코디네이터(CRC)

임상시험 모니터요원(CRA)

실시기관 품질보증 담당자(QA)

실무 통합(IN)

임상시험 데이터관리(DM)

프로젝트 매니지먼트(PM)

임상시험통계(STAT)

메디컬라이터(MW)

약물감시(PV)

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[ 종사자교육 ]

수준 직능·직무	공통(포괄적 기초지식_해당분야의 일상적 업무 수행)	신규자(제한적 전문지식_해당분야의 특정한 문제 해결)	심화(포괄적 전문지식_일상적이지 않은 문제 해결)	보수(심화된 전문지식_예측불가능한 문제 해결)
종사자 공통(GN)	- [온라인] 2026년 임상약리학 - [온라인] 2026년 임상약동력학 - [온라인] 2026년 폐암 임상시험 최신 동향 - [온라인] 2026년 알츠하이머 임상시험의 최신 동향 - [온라인] 2026년 간세포암 임상시험의 최신 동향 - [온라인] 2026년 심혈관 질환 임상시험 최신 동향 - [온라인] 2026년 임상시험 데이터 관리(Data Management) 개요와 DM 업무의 이해 - [온라인] 2026년 RWD/RWE 활용 방안-최신 사례 중심 - [온라인] 2026년 국내외 의약학정보 데이터베이스 소개 및 활용 - [온라인] 2026년 임상시험에서의 보건의료 빅데이터 소개 및 활용 방법 - [온라인] 2026년 임상시험 연구 행정의 이해: 연구비 및 계약 진행 시 고려사항 - [온라인] 2026년 연구자 주도 임상시험(IIT)의 수행 전략과 주요 고려사항 - [온라인] 2026년 대상자 동의가 데이터 품질관리에 미치는 영향 - [온라인] 2026년 임상시험 전주기 운영 전략과 핵심 실무 노하우 - [온라인] 2026년 의약품 전 주기의 안전성 관리 - [온라인] 2026년 임상시험 기초통계 이론 - [온라인] 2026년 의료빅데이터 활용과 데이터 심의의 이해 - [온라인] 2026년 초기임상 연구계획서 심의이슈	- [온라인] 2026년 임상시험 CRC · CRA 신규 공통 패키지		- [질환별 최신동향 시리즈] 2026년 혈액암 임상시험의 최신 동향_보수 - [질환별 최신동향 시리즈] 2026년 당뇨병 임상시험의 최신 동향_보수 - [질환별 최신동향 시리즈] 2026년 위암 임상시험의 최신 동향_보수
심사위원회 위원(IRB)(의사, 의사 외)	- 2026년 심사위원회(IRB) 위원(의사 및 그밖의 위원) 신규/심화/보수 과정
GCP	- 2026년 ICH E6(R3) Good Clinical Practice 주요 개정사항 이해	- [온라인] 2026년 의약품 임상시험 관리기준(GCP) 신규자·심화		- [온라인] 2026년 의약품 임상시험 관리기준(GCP) 보수
임상시험 코디네이터(CRC)		- [온라인] 2026년 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 A - 2026년 제1회 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 B 과정 - 2026년 제2회 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 B 과정 - 2026년 제3회 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 B 과정 - 2026년 제4회 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 B 과정	- [온라인] 2026년 임상시험 코디네이터(CRC) 심화 - 2026년 제1회 임상시험 코디네이터(CRC) 심화 과정 - 2026년 제2회 임상시험 코디네이터(CRC) 심화 과정 - 2026년 제3회 임상시험 코디네이터(CRC) 심화 과정	- [온라인] 2026년 임상시험 코디네이터(CRC) 보수 - 2026년 제1회 임상시험 코디네이터(CRC) 보수 과정 - 2026년 제2회 임상시험 코디네이터(CRC) 보수 과정 - 2026년 제3회 임상시험 코디네이터(CRC) 보수 과정 - 2026년 제4회 임상시험 코디네이터(CRC) 보수 과정
임상시험 모니터요원(CRA)	- 2026년 제1회 임상시험 모니터링(CRA) 신규입문자 실습 기초 과정	- [온라인] 2026년 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 A - 2026년 제1회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 B 과정 - 2026년 제2회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 B 과정 - 2026년 제3회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 B 과정 - 2026년 제4회 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 B 과정	- 2026년 제1회 임상시험 모니터요원(CRA) 심화 과정 - 2026년 제2회 임상시험 모니터요원(CRA) 심화 과정 - 2026년 제3회 임상시험 모니터요원(CRA) 심화 과정 - 2026년 제4회 임상시험 모니터요원(CRA) 심화 과정	- 2026년 제1회 임상시험 모니터요원(CRA) 보수 과정 - 2026년 제2회 임상시험 모니터요원(CRA) 보수 과정 - 2026년 제3회 임상시험 모니터요원(CRA) 보수 과정 - 2026년 제4회 임상시험 모니터요원(CRA) 보수 과정
실시기관 품질보증 담당자(QA)		- 2026년 제1회 임상시험 실시기관 품질보증 담당자(QA) 신규자/심화 과정 - 2026년 제2회 임상시험 실시기관 품질보증 담당자(QA) 신규자/심화 과정		- 2026년 제1회 임상시험 실시기관 품질보증 담당자(QA) 보수 과정 - 2026년 제2회 임상시험 실시기관 품질보증 담당자(QA) 보수 과정

[ 실무교육 ]

수준 직능·직무	통합	기초	응용	전문
실무 통합(IN)	- 2026년 제1회 임상시험 직무탐색 워크숍: 임상시험 커리어의 시작점 - 2026년 임상설계부터 신의료기술평가까지, 혁신의료기기 임상 실무	- 효율적인 임상 운영을 위한 cubeIWRS 프로세스 이해 및 시스템 실습 과정 (Basic)
프로젝트 매니지먼트(PM)		- [컨소시엄] 제1회 의약품 임상시험의 이해 - [컨소시엄] 제1회 임상시험에서의 프로젝트 기본 실무 - [컨소시엄] 제2회 의약품 임상시험의 이해 - [컨소시엄] 제2회 임상시험에서의 프로젝트 기본 실무 - 임상시험 Service Provider 선정과 관리 (CRO 중심)	- [컨소시엄] 제1회 의약품 임상시험의 심화 - [컨소시엄] 제1회 초기 임상시험 프로젝트 set-up시 고려사항 - [컨소시엄] 제1회 임상시험에서의 프로젝트 품질 및 리스크 관리 - [컨소시엄] 제2회 의약품 임상시험의 심화 - [컨소시엄] 제1회 의료기기 임상시험 절차의 이해 - [컨소시엄] 제2회 초기 임상시험 프로젝트 set-up시 고려사항 - [컨소시엄] 제2회 임상시험에서의 프로젝트 품질 및 리스크 관리 - [컨소시엄] 제3회 초기 임상시험 프로젝트 set-up시 고려사항 - [컨소시엄] 제2회 의료기기 임상시험 절차의 이해	- [컨소시엄] 의료기기 임상시험 모니터링 실무 - [컨소시엄] 의료기기 임상시험 프로젝트 추진 실무 - 임상시험 프로젝트 매니지먼트 핵심 실무 (SPONSOR 중심)
임상시험통계(STAT)		- [컨소시엄] 제1회 디지털치료기기(DTx) 제품화 지원을 위한 임상시험 개요 및 설계 - [컨소시엄] 제1회 임상시험 기초통계 이론 및 표본추출 방법 - [컨소시엄] 제1회 의료기기 임상시험을 위한 통계 기초 실무 - [컨소시엄] 제2회 디지털치료기기(DTx) 제품화 지원을 위한 임상시험 개요 및 설계 - [컨소시엄] 제2회 의료기기 임상시험을 위한 통계 기초 실무 - [컨소시엄] 제2회 임상시험 기초통계 이론 및 표본추출 방법 - 2026년 임상시험 표본설계 기초1: 임상시험의 유효성 평가변수 선정과 표본크기 산출 개요 - 2026년 임상시험 표본설계 기초2: 집단 간 평균 및 비율 비교를 위한 표본크기 산출	- [컨소시엄] 제1회 임상시험 통계분석 기법 및 고려사항 - [컨소시엄] 제2회 임상시험 통계분석 기법 및 고려사항 - 2026년 임상시험 표본설계 심화1: 진단력 비교를 위한 표본크기 산출 - 2026년 임상시험 표본설계 심화2: 상관성, 재현성, 생존자료 연구를 위한 표본크기 산출 - 2026년 임상시험 표본설계 심화3: 비열등성 임상시험 샘플사이즈 산출 - 2026년 임상시험 표본설계 심화4: 임상시험 샘플사이즈 조정 및 집단축차설계 - 2026년 제1회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정Ⅰ - 2026년 제1회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정Ⅱ - 2026년 제1회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정Ⅲ - 2026년 제2회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정Ⅰ - 2026년 제2회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정Ⅱ - 2026년 제2회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정Ⅲ	- [컨소시엄] 보건의료 빅데이터 CDM(Common Data Model)적용 및 실습 - 2026년 질환 중심 인과추론 통계 시리즈 1: 심혈관 및 대사질환 - 2026년 질환 중심 인과추론 통계 시리즈 2: 신경 및 정신질환 - 2026년 질환 중심 인과추론 통계 시리즈 3: 암 - 2026년 질환 중심 인과추론 통계 시리즈 4: 호흡기 및 소화기 질환
메디컬라이터(MW)		- 2026년 Medical Writing 기초 실무 과정 Alpah: 의약품 임상시험 계획 및 설계 이해 - 2026년 Medical Writing 기초 실무 과정 Beta 1: 의약품 임상시험 계획서 작성의 기초
약물감시(PV)		- [컨소시엄] 제1회 약물감시의 이해 및 최신동향 - [컨소시엄] 제2회 약물감시의 이해 및 최신동향 - [컨소시엄] 제3회 약물감시의 이해 및 최신동향
수요자맞춤(기업,대학)		- [KoNECT-SK바이오사이언스] 의약품 임상시험 관리기준(GCP) 신규자 과정 - [KoNECT-충북대학교] 임상시험 코디네이터(CRC) 신규자 과정 - [KoNECT-충북대학교] 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자 과정

교육신청은 각 교육 과정의 시작일부터 3-4주 전에 홈페이지 [교육 신청] 메뉴에서 신청 가능합니다.
접수 결과 및 공지 사항을 이메일이나 SMS로 발송하므로, 홈페이지 회원가입시 안내 받으실 연락처를 update 해주시기 바랍니다.

교육 일정 등은 변동가능하니, 교육 신청하시기 전 최신 공지사항을 참고하여 주십시오.

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