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포스트 코로나 대비 임상시험코디네이터 심화보수 과정
교육신청 21.11.23 ~ 21.12.02

[기업수요] 의료기기 연구개발 및 인·허가 보고서 작성 실습 과정
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중개임상전문가 과정_중개연구의 이해
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해외 인허가 과정_FDA IND/NDA의 이해

교육신청 21.11.17 ~ 21.12.10

제9회 QCRP 인증 유지/연장
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제7회 QCRP 인증 유지/연장
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