[규제과학,인허가 > 심화]
소개
목차
교육일정
의료기기에 관한 주요정책과 국정 운영 방향을 이해하고 현업에 적용 가능한 실무능력을 배양함으로써 국내 의료기기 산업 전문인력 양성
※ 8/11(수)까지 수강신청 - 8/12(목) 교재 발송
※ 8/12(목)이후 수강신청 - 8/17(화) 교재 발송 (강의 전에 못 받으실 수 있습니다.)
※ 교재발송(강의 시작일로부터 7일 전) 이전까지 전액 환불 가능(가상계좌 입금의 경우, 전자결제 수수료를 제외한 금액). 그 이후 환불 불가
※ 자연재해 또는 국가재난 상황 발생 시 교육생의 안전을 최우선으로 하여 교육중지 또는 사전 폐강할 수 있음
의료기기 제품개발, 국내·외 인증 및 인허가, 생산 및 품질관리 등 의료기기 법적·과학적 규제기준에 대한 관심이 있는 자
※ 식약처 종사자교육으로 인정되지 않습니다.
※ 본 과정 수료 시 의료기기 규제과학(RA) 전문가 2급 국가공인 자격시험 응시자격이 주어집니다.
※ 40시간 모두 수료하셔야 수료증이 발급됩니다.
평가기준 | 집합 출석율 | 온라인 진도율 | 시험 | 과제 | 토론 | 기타 |
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배점비율 | 50.00% | - | 50.00% | - | - | - |
과락기준 | 80% | - | 60점 | - | - | - |