[공통 > 기초]
소개
목차
교육일정
시간 |
내용 |
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14:00~14:05 |
5분 |
인사말 |
14:05~14:35 |
30분 |
▲ '21년 의약품 임상시험 정책 방향 I - 임상시험 승인, 정보등록, 교육 등 사전관리 관련 |
14:35~14:55 |
20분 |
▲ '21년 의약품 임상시험 정책 방향 II - 중앙IRB 등 법령 개정 추진 사항, 실시상황 보고 등 사후관리 관련 |
14:55~15:10 |
15분 |
휴식 |
15:10~15:40 |
30분 |
▲ '21년 의약품 임상시험 실태조사 기본 계획 - 정기 실태조사, 품목 실태조사 |
15:40~16:00 |
20분 |
▲ 의약품 임상시험 안전성 정보 관리 방법 |
- 참여대상 : 의약품 임상시험의뢰자(제약업체), 의료기관(연구자) 등 종사자
- 기관당 2명(선착순 마감) 수강 가능
* 추후 정책 설명회 발표자료 및 영상은 식약처 홈페이지에 게시 됩니다. (문의:043-719-1881)
* 기관 선착순 접수: 본인 소속 기관에서 제일 먼저 신청한 순서대로 최대 두명까지 수강권한이 부여 됩니다.
* 수강생 확정은 1/29(금) 안내 예정 입니다.
정책설명회는 종사자교육으로 인정되지 않으며 별도의 수료증이 제공되지 않습니다.
문의처1. (접수 관련) 02-398-5031,5037
문의처2. (정책설명회 내용 관련) 043-719-1881
평가기준 | 집합 출석율 | 온라인 진도율 | 시험 | 과제 | 토론 | 기타 |
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배점비율 | 100.00% | - | - | - | - | - |
과락기준 | - | - | - | - | - | - |