교육신청
- 전체
- PI,Sub-I
- IRB(의사)
- IRB(의사 외)
- CRP
- CRA
- CRC
- QA
- GCP
- 공통
- 중개임상
- 임상시험설계
- PM
- 규제과학,인허가
- DM
- 통계
- MW
- PV
- 기초의학이론
- 임상시험 품질관리
- 대학연계프로그램
- KIC
[공통 > 보수]
[KoNECT-GSK] Clinical Research Quality Management Course
실시간 화상강의(원격)
소개
목차
교육일정
학습개요
커리큘럼
Time | Topic |
12:30~13:00 | 출석 - 실시간 화상 강의장 입장 |
13:00~14:00 | Quality in Clinical Research - What you need to know |
14:00~15:20 | How to review source doc ALCOA CCEA; Good Documentation Practice |
15:20~15:40 | Break |
15:40~17:00 | Site Audit - Overview of Site Audit - Recent Audit/Inspection Finding - Example of good CAPA |
17:00~ | 퇴장 - 실시간 화상 강의장 퇴장 |
교육대상
1. 국내 제약사, 국내 CRO, 국내 바이오제약사 재직자이면서 임상시험 Quality Management 담당자
* 외자사에 재직 중인 분들은 신청이 불가합니다. 양해 부탁드립니다.
2. 국내 제약사, 국내 CRO, 국내 바이오제약사 재직자이면서 임상시험 경력 3년 이상인 자
* 수강생 경력에 따라 수강생을 선발하는 과정입니다.
* 강의 신청 시 임상시험 Quality Management 담당자 또는 3년 이상의 임상시험 경력을 증명할 수 있는
전/현직 회사의 재직증명서 전체를 첨부해 주시기 바랍니다.
* 신청인원이 많은 경우 각 기관당 선착순 한 명만 수강이 가능합니다.
* 본 강의는 임상시험종사자 교육으로 인정되지 않습니다.
제출 첨부서류
수료/과락 기준
| 평가기준 | 집합 출석율 | 온라인 진도율 | 시험 | 과제 | 토론 | 기타 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 배점비율 | 100.00% | - | - | - | - | - |
| 과락기준 | 80% | - | - | - | - | - |
교육안내 첨부파일
| 국가임상시험지원재단_특화교육(gsk)_포스터_2차.jpg | 내려받기 |
