교육신청
- 전체
- PI,Sub-I
- IRB(의사)
- IRB(의사 외)
- CRP
- CRA
- CRC
- QA
- GCP
- 공통
- 중개임상
- 임상시험설계
- PM
- 규제과학,인허가
- DM
- 통계
- MW
- PV
- 기초의학이론
- 임상시험 품질관리
- 대학연계프로그램
- KIC
[PV > 신규]
[기업수요] 제1회 약물감시의 이해 및 최신동향 과정
국가임상시험지원재단 교육장
소개
목차
교육일정
학습개요
1. 교육일자 : 2023년 3월 14일(화), 09:00~18:00 / 8시간
* 본 과정은 임상시험 종사자 교육으로 인정되지 않습니다. 반드시 확인 후 수강 신청 하시기 바랍니다.
2. 교육장소: 국가임상시험지원재단 KPX 빌딩, 6층 데이터실습실(서울시 마포구 마포대로 137, KPX빌딩 6층)
3. 교육인원: 30명(선착순 등록)
* 재단과 협약을 맺은 기업에서 고용보험을 납부하고 있는 우선지원기업 재직자(필수사항)
4. 접수기간: 2023년 2월 13일(월) 15:00 ~ 2월 24일(금) 24:00까지
5. 수강료: 무료 (소속기관이 고용보험법 기준 대규모 기업으로 분류 될 경우 수강료 23,770원)
6. 수료기준: 출석률 80% + Test 60점 이상 + 교육 만족도 설문조사 완료 (필수)
7. 교육대상: 1) 약물감시 업무에 관심이 있는 (재직)신규자 또는 경력자
2) 재단과 협약을 맺은 기업에서 고용보험을 납부하고 있는 재직자(필수사항)
8. 기타사항: 교재는 교육 당일 제공 / 중식 미제공
9. 문의사항: 국가임상시험지원재단 임상교육원 02-398-5094 / edu2@konect.or.kr
* 본 과정은 2022년에 시행한 '약물감시 최신동향 및 사례연구' 과정과 동일한 과정입니다.
** 해당 과정 중도 퇴실 및 미수료 등의 불성실한 참여는 패널티가 부과되니 교육 신청시 꼭 유의하여 주시기 바랍니다.
(패널티 기준 확인: 학습지원->교육 공지사항->'교육 패널티 공지' 확인)
커리큘럼
일정 | 세부시간 | 교육시간 | 교육과목 |
3.14(화) | 09:00~11:00 | 2 | 위해성 관리계획 |
11:00~13:00 | 2 | 정기적 유익성 위해성 평가 및 보고 | |
14:00~16:00 | 2 | 개발 의약품의 안전성 최신보고 | |
16:00~18:00 | 2 | 임상시험 안전성 정보관리 |
* 중식은 별도로 제공되지 않습니다.
수료/과락 기준
| 평가기준 | 집합 출석율 | 온라인 진도율 | 시험 | 과제 | 토론 | 기타 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 배점비율 | 50.00% | - | 50.00% | - | - | - |
| 과락기준 | 80% | - | 60점 | - | - | - |
