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수준
직능·직무
기초(포괄적 기초지식_해당분야의 일상적 업무 수행) 신규(제한적 전문지식_해당분야의 특정한 문제 해결) 심화(포괄적 전문지식_일상적이지 않은 문제 해결) 보수(심화된 전문지식_예측불가능한 문제 해결) 최고위(고도의 전문지식_새로운 지식과 절차 개발)
CRA - 2024년 제1회 임상시험 모니터링(CRA) 신규입문자 실습 기초 과정
- 2024년 제2회 임상시험 모니터링(CRA) 신규입문자 실습 기초 과정
- 2024년 제3회 임상시험 모니터링(CRA) 신규입문자 실습 기초 과정
- [온라인] 2024년 제1회 임상시험 모니터요원(CRA)을 위한 신규자 과정 1
- 2024년 제1회 임상시험 모니터링의 이해 신규자(CRA 신규자) 과정 2
- 2024년 제2회 임상시험 모니터링의 이해 신규자(CRA 신규자) 과정 2
- [온라인] 2024년 제1회 임상시험 모니터링의 이해 심화(CRA 심화) 과정
- [온라인] 2024년 제1회 임상시험 모니터링의 이해 보수(CRA 보수) 과정
CRC - 2024년 제1회 임상시험코디네이터(CRC) 신규입문자를 위한 실습과정
- [온라인] 2024년 제1회 임상시험 코디네이터(CRC)를 위한 신규자 과정 1
- 2024년 제1회 데이터 수집 및 관리의 이해 신규자(CRC 신규자) 과정 2
- 2024년 제2회 데이터 수집 및 관리의 이해 신규자(CRC 신규자) 과정 2
- 2024년 제1회 임상시험코디네이터(CRC) 신규재직자를 위한 실습과정
- [온라인] 2024년 제1회 데이터 수집 및 관리의 이해 심화(CRC 심화) 과정
- [온라인] 2024년 제1회 데이터 수집 및 관리의 이해 보수(CRC 보수) 과정
- [KoNECT-KACRC] KACRC 춘계학술대회_ 전문가로서의 도약 (ICH-GCP E6(R2) 포함)
QA - 2024년 제1회 임상시험 실시기관 품질보증 신규자(QA 신규자) 과정
- 2024년 제2회 임상시험 실시기관 품질보증 신규자(QA 신규자) 과정
- 2024년 제1회 임상시험 실시기관 품질보증 심화(QA 심화) 과정
GCP - [온라인] 2024년 제1회 임상시험관리기준(GCP) 신규자 과정
- [KoNECT-KMEDI] ICH-GCP E6(R3)를 포함한 최신 규정과 임상시험 동향
- [온라인] 2024년 제1회 의약품 임상시험 관리기준(GCP) 심화 과정
- [온라인] 2024년 제1회 의약품 임상시험 관리기준(GCP) 보수 과정
공통 - [온라인] 2024년 제1회 임상시험의 새로운 트랜드 분산형 임상시험(DCT)과 가이드라인 리뷰 과정
- [온라인] 2024년 제1회 임상시험 전자동의의 이해 과정
- [On-demand] 제1회 인체적용시험의 이해 과정
- [KoNECT-메디플렉서스] 실사용데이터(RWD)를 활용한 임상연구 방법, 사례 및 실습
- [KoNECT-헬프트라이알] AI기반 의료기기 임상시험의 승인 및 운영
- [On-demand] 혁신의료기기 임상시험 설계전략 및 근거 창출
- 임상시험 Vendor 선정과 관리(CRO 중심)
- 2024년 제1회 다국가 임상시험에서의 IP supply management의 이해 및 실습
- 2024년 제1회 Safety Data의 해외 규제 당국 전자보고에 대한 이해 및 실습
- 초기 임상시험 프로젝트 관리의 이해
- 다국가 임상시험 관리 및 사례 학습
- 의약품 FDA IND 인허가 실습
- [KoNECT-PHAMARON] Global Drug R&D Strategy
- [KoNECT -Medirama] School of Oncology 2024 by APACE-MediRama
- 2024 대한임상약리학회 춘계학술대회
- 연구자 주도 임상시험 성과 확산 워크숍
- [KoNECT-Pharmaron] 국내 의료 미용 제품의 중국시장 진출을 위한 규제/임상평가 전략
임상시험설계 - [온라인] 2024년 제1회 실사용데이터(RWD)를 이용한 실사용근거(RWE) 창출 과정
- [컨소시엄] 의료기기 임상시험 절차의 이해
- [컨소시엄] 제2회 의료기기 임상시험 절차의 이해
- [컨소시엄]의료기기 임상시험 프로젝트 추진 실무
- [컨소시엄] 의료기기 임상시험 모니터링 실무
PM - [컨소시엄] 제1회 임상시험에서의 프로젝트 기본 실무
- [컨소시엄] 제1회 임상시험에서의 프로젝트 품질 및 리스크 관리
- [컨소시엄] 제1회 의약품 임상시험의 이해
- [컨소시엄] 제2회 임상시험에서의 프로젝트 기본 실무
- [컨소시엄] 제2회 임상시험에서의 프로젝트 품질 및 리스크 관리
- [컨소시엄] 제2회 의약품 임상시험의 이해
- [컨소시엄] 제3회 임상시험에서의 프로젝트 기본 실무
- [컨소시엄] 제3회 임상시험에서의 프로젝트 품질 및 리스크 관리
- [컨소시엄] 제4회 임상시험에서의 프로젝트 기본 실무
- [컨소시엄] 제4회 임상시험에서의 프로젝트 품질 및 리스크 관리
- [컨소시엄] 의약품 임상시험의 심화
- [컨소시엄] 제2회 의약품 임상시험의 심화
규제과학,인허가 - 제1회 의료기기 규제과학(RA) 전문가 교육
- [컨소시엄] 의료기기 연구개발 및 인·허가 보고서 작성 실습
DM - 2024년 제1회 임상시험 데이터 관리(DM) 신규입문자 실습 기초 과정
- [온라인] 2024년 제1회 국제 임상데이터 표준(CDISC)의 이해 과정
- 2024년 제1회 임상시험 데이터 관리(DM) 신규재직자 실습: Data Validation 과정
- 2024년 제1회 임상시험 데이터 관리(DM) 신규재직자 실습: CRF 개발 과정
- 2024년 제1회 임상시험 데이터 관리(DM) 신규재직자 실습: Protocol Deviation 과정
- 2024년 제2회 임상시험 데이터 관리(DM) 신규재직자 실습: CRF 개발 과정
- Data management process에서의 AI기술의 활용 및 실습
통계 - [온라인] 2024년 제1회 임상시험 통계 이론 기초 과정 (기초통계 이론 I)
- [컨소시엄] 제1회 임상시험 기초통계 이론 및 표본추출 방법
- [컨소시엄] 제1회 임상시험 통계분석 기법 및 고려사항
- [컨소시엄] 제2회 임상시험 기초통계 이론 및 표본추출 방법
- [컨소시엄] 제2회 임상시험 통계분석 기법 및 고려사항
- [컨소시엄] 제3회 임상시험 기초통계 이론 및 표본추출 방법
- [컨소시엄] 제3회 임상시험 통계분석 기법 및 고려사항
- [온라인] 2024년 제1회 임상시험 연구자를 위한 기초통계 과정 (기초통계 이론 II)
- 2024년 제1회 임상시험 기획 및 설계 1 : 임상시험의 유효성 평가와 표본크기 산출 개요
- 2024년 제1회 임상시험 기획 및 설계 2 : 집단 간 평균 및 비율 비교를 위한 표본크기 산출
- 2024년 제1회 실용적 임상시험 준비를 위한 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계실습 과정
- 2024년 임상시험 기획 및 설계 1 : 제2회 임상시험의 유효성 평가와 표본크기 산출 개요
- 2024년 임상시험 기획 및 설계 2 : 제2회 집단 간 평균 및 비율 비교를 위한 표본크기 산출
- 2024년 제2회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정 I
- 2024년 제2회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정 II
- 2024년 제2회 국민건강보험공단(NHIS) 빅데이터를 이용한 통계 실습 과정 III
- 2024년 임상시험 기획 및 설계 1 : 제3회 임상시험의 유효성 평가와 표본크기 산출 개요
- 2024년 임상시험 기획 및 설계 2 : 제3회 집단 간 평균 및 비율 비교를 위한 표본크기 산출
- 2024년 제1회 임상시험 기획 및 설계 3 : 진단력 비교를 위한 표본크기 산출
- 2024년 제1회 임상시험 기획 및 설계 4 : 상관성, 재현성, 생존자료 연구를 위한 표본크기 산출
- 2024년 제1회 임상시험 기획 및 설계 5 : 비열등성 임상시험 샘플사이즈 산출
- 2024년 제1회 임상시험 기획 및 설계 6 : 임상시험 집단축차설계 및 표본수 재조정
- 2024년 임상시험 기획 및 설계 3 : 제2회 진단력 비교를 위한 표본크기 산출
- 2024년 임상시험 기획 및 설계 4 : 제2회 상관성, 재현성, 생존자료 연구를 위한 표본크기 산출
- 2024년 임상시험 기획 및 설계 5 : 제2회 비열등성 임상시험 샘플사이즈 산출
- 2024년 임상시험 기획 및 설계 6 : 제2회 임상시험 집단축차설계 및 표본수 재조정
- [컨소시엄] 제1회 빅데이터를 활용한 임상시험 연구설계 개론
- [컨소시엄] 보건의료 빅데이터 CDM(Common Data Model)적용 및 실습
- [컨소시엄] 제2회 빅데이터를 활용한 임상시험 연구설계 개론
MW - 2024년 제1회 임상시험 계획서 작성 기초 과정
- 2024년 제1회 임상시험 계획서 작성 실습 과정
- 2024년 제2회 임상시험 계획서 작성 실습 과정
- 2024년 제3회 임상시험 계획서 작성 실습 과정
- 2024년 제4회 임상시험 계획서 작성 실습 과정
PV - [컨소시엄] 제1회 약물감시의 이해 및 최신동향 과정
- [컨소시엄] 제2회 약물감시의 이해 및 최신동향 과정
- [컨소시엄] 제3회 약물감시의 이해 및 최신동향 과정
- RWD와 RWE를 활용한 약물 감시 전략 과정
기초의학이론 - [온라인] 2024년 제1회 임상약리학 기초 과정
- [온라인] 2024년 제1회 임상약동학 기초 과정
- [온라인] 2024년 제1회 임상약력학 기초 과정
임상시험 품질관리 - [컨소시엄] 체외진단 의료기기 품질 개선을 위한 시정·예방조치(CAPA)
대학연계프로그램 - [서울여자대학교] 임상시험 모니터요원(CRA) 신규자과정
- [충북대학교] 임상시험코디네이터(CRC) 신규자 과정

교육신청은 각 교육 과정의 시작일부터 3-4주 전에 홈페이지 [교육 신청] 메뉴에서 신청 가능합니다.
접수 결과 및 공지 사항을 이메일이나 SMS로 발송하므로, 홈페이지 회원가입시 안내 받으실 연락처를 업데이트 해주시기 바랍니다.

교육 일정 등은 변동가능하니, 교육 신청하시기 전 최신 공지사항을 참고하여 주십시오.

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