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교육연간일정

2019년

2019년

컨소시엄

일정 개최
횟수
시간 1월 2월 3월 4월 5월 6월 7월 8월 9월 10월 11월 12월
특화
교육
임상시험
입문과정
5 1 8

26

20

4

13

21

제약산업 임상 설계 과정 1 3 22

7, 14, 21

GCP 공통(보수) 11 1 4

22

19

16

20

26

30

27

1

12

10

공통(신규자/심화) 11 1 6

22

19

16

20

26

30

27

1

12

10

CRC 초급 1 3 24

6, 7, 8

중급 2 3 24

29, 30, 31

4, 5, 6

고급 2 2 16

5, 6

28, 28

보수 1 1 8

26

CRA 초급 6 3 24

20, 21, 22

8, 9, 10

17, 18, 19

2, 3, 4

4, 5, 6

중급 5 2 16

27, 28

13

23, 24

29, 30

고급 5 2 16

25, 26

17

13, 14

26, 27

QA 초급 1 3 24

3, 4, 5

고급 1 2 16

24, 25

임상시험통계 공통 2 2 16

14, 15

27, 28

PM 공통 중급 2 2 16

29, 30

20, 21

공통 고급 1 2 16

22, 23

DM 공통 3 2 16

9, 10

11, 12

일정 개최
횟수
상시
온라인 Data Management 1 30 90

임상시험데이터 관리계획 및 가이드라인_공통신규/심화/보수

통계 2 30 120

생동성 임상시험에서의 통계적 고려사항_공통신규/심화/보수
임상시험 계획서 작성에 필요한 통계적 고려사항_공통신규/심화/보수

교수법 1 30 180

교수법의 이해_공통보수

질환별 교육 2 30 90

당뇨병의 이해_공통신규/심화/보수
이상지질혈증의 이해_공통신규/심화/보수

KoNECT International Conference_공통 21 30 74

Recent Regulatory Updates in Clinical Trials_공통보수
Facing ICH-E17 in North East Asia_공통보수
Are You Ready for Implementation of RBM?_공통보수
Non-Clinical Studies Enabling Successful Clinical Development_공통보수
Real World Data for Clinical Development_공통보수
Patient Journey in Clinical Trials - From Enrollment to Trial Completion_공통보수
New Approaches to Pharmacovigilance & Their Applications to Clinical Development?_공통보수
Transforming Clinical Research with the Patient, for the Patient_공통보수
Data Driven Approaches in Drug Development_공통보수
Patient Centric Clinical Development_공통보수
Clinical Development Strategy for Precision Medicine_공통보수
Changing Ethics in Clinical Trials_공통보수
Building Industrial Capabilities in Early Phase Development_공통보수
Role of Clinical Trial Centers in Global Collaboration_공통보수
A Step Forward in IIT_공통보수
How Smart Will Clinical Trials Centers Be?_공통보수
Securing Quality and Compliance in Clinical Trials_공통보수
Trends in Gene & Cell Therapy_공통보수
Adaptive Design of Clinical Trials in Oncology Drug Development_공통보수
Answering Clinical Questions Using Medical Big Data_공통보수
Clinical Trials in Rare Diseases_공통보수

임상시험종사자 신규자 교육 17 30 120

규정의 이해_공통신규
KGCP의 이해_공통신규
대상자 동의 및 대상자별 고려사항_(PI/시험담당자/IRB(의사)/IRB(의사외)/CRA/CRC/QA/CRP)신규
안전성 관리_(PI/시험담당자/IRB(의사)/IRB(의사외)/CRA/CRC/QA/CRP)신규
의약품개발_(IRB(의사외)/CRA/CRC/QA)신규
이상반응보고 및 관리_(CRA/CRC/QA)신규
GCP점검 및 실태조사_(IRB(의사외)/CRA/CRC/QA)신규
IRB 업무의 이해_(IRB(의사)/IRB(의사외)/CRA/CRC/QA)신규
IRB 심사_(IRB(의사)/IRB(의사외)/CRA/CRC/QA)신규
임상시험 준비-계획서의 이해_(IRB(의사외)/CRA/CRC/QA)신규
임상시험 준비_(CRA/CRC/QA)신규
근거문서 및 CRF의 이해_(CRA/CRC/QA)신규
임상시험 수행 중 CRA업무의 이해_(CRA/CRC/QA)신규
기본문서의 이해(관리)_(CRA/CRC/QA)신규
시험자 업무의 이해(GCP)_(PI/시험담당자/CRA/CRC/QA)신규
임상시험용 의약품관리의 이해_(CRA/CRC/QA/CRP)신규
코디네이터 업무의 이해-시험대상자 관리 등_(CRA/CRC/QA)신규

교육신청은 각 교육 과정의 시작일부터 3-4주 전에 홈페이지 [교육 신청] 메뉴에서 신청 가능합니다.
접수 결과 및 공지 사항을 이메일이나 SMS로 발송하므로, 홈페이지 회원가입시 안내 받으실 연락처를 update 해주시기 바랍니다.

교육 일정 등은 변동가능하니, 교육 신청하시기 전 최신 공지사항을 참고하여 주십시오.

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