자격제 안내
자격제도는 직무수행에 필요한 지식, 기술, 소양 등의 습득 정도를 검증하여 임상시험 수행 인력의 능력을 보증하고,
질 향상을 도모하여 국내 임상시험의 수행역량 향상에 목적을 두고 있습니다.
1) 임상연구자(Physician Investigator, 이하 "PI")
KGCP상의 임상연구자와 시험담당자 중 의사, 치과의사, 한의사로 제한하여 적용함
KGCP의 정의
2) 임상시험코디네이터(Clinical Research Coordinator, 이하 "CRC")
임상시험실시기관에서 임상시험 수행 및 시험대상자 보호와 관련된 경험과 지식을 갖추고 시험책임자의 책임 하에 이 기준 및 관계 법령에 맞게 시험책 임자가 위임한 업무를 수행하는 사람
3) 임상시험모니터요원(Clinical Research Associate, 이하 "CRA")
임상시험의 진행과정을 감독하고, 해당 임상시험이 계획서, 표준작업지침서, 임상시험관리기준 및 관련 규정에 따라 실시/기록되는지 여부를 검토/확인하는 활동을 하기 위해 의뢰자가 지정한 자
4) 관리약사(Clinical Research Pharmacist, 이하 "CRP")
임상시험용의약품의 인수,보관,조제,관리 및 반납에 대한 책임을 갖는 약사로서, 임상시험이 원활히 수행 될 수 있도록 지원하는 임상시험 전문 인력
종 목 | Qualified 등급 | Certified 등급 |
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임상연구자 (PI:Physician Investigator) |
QPI: Qualified Physician Investigator | |
임상시험코디네이터 (CRC:Clinical Research Coordinator) |
QCRC: Qualified Clinical Research Coordinator | CCRC: Certified Clinical Research Coordinator |
임상시험모니터요원 (CRA: Clinical Research Associate) |
QCRA: Qualified Clinical Research Associate | CCRA: Certified Clinical Research Associate |
관리약사 (CRP: Clinical ResearchPharmacist) |
QCRP: Qualified Clinical Research Pharmacist |
PI (Physician Investigator) | QPI |
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CRC (Clinical Research Coordinator) | QCRC |
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CRA (Clinical Research Associate) | QCRA |
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CRP (Clinical Research Pharmacist) | QCRP |
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종목 | 등급 | 응 시 자 격 |
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CRC (Clinical Research Coordinator) | Certified |
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CRA (Clinical Research Associate) | Certified |
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응시자격은 해당 직능에서 요구되는 학력, 면허, 경력 등이 모두 만족되어야 함
일정 및 자세한 사항은 홈페이지( http://lms.konect.or.kr/web/index.do ) 또는 02-398-5061로 문의 바랍니다.
자격제 비용은 시험출제, 감수, 시험 운영, 자격증서 제작 등으로 사용됩니다.