[규제과학,인허가 > 심화]
소개
목차
교육일정
1. 교육일자: 10월 20일, 25일~28일 (총5일, 40시간)
2. 교육방법: zoom을 통한 실시간(원격) 화상강의
3. 학습목표: 의료기기에 관한 주요정책과 국정 운영 방향을 이해하고 현업에 적용 가능한 실무능력을 배양함으로써
국내 의료기기 산업 전문인력 양성
4. 수료기준: 출석률 80% 이상, 시험 60점 이상, 만족도 조사 응시(필수)
※ 상기 일정은 변동될 수 있습니다.
의료기기 제품개발, 국내·외 인증 및 인허가, 생산 및 품질관리 등 의료기기 법적·과학적 규제기준에 대한 관심이 있는 자
1. 의료기기 산업계 재직자, 의료기기 산업 관련 학생
2. 의료기기 분야에 관심있는 취업준비생 등
※ 식약처 종사자교육으로 인정되지 않습니다.
※ 본 과정 수료 시 의료기기 규제과학(RA) 전문가 2급 국가공인 자격시험 응시자격이 주어집니다.
(But, 학습내용은 RA 2급 시험대비 과정이 아닙니다)
※ 40시간 모두 수료하셔야 수료증이 발급됩니다.
평가기준 | 집합 출석율 | 온라인 진도율 | 시험 | 과제 | 토론 | 기타 |
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배점비율 | 50.00% | - | 50.00% | - | - | - |
과락기준 | 80% | - | 60점 | - | - | - |