No |
구분 |
강의명 |
학습기간 |
시간 |
1 |
집합/강의
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임상시험 관련 용어 / 임상시험 계획 및 설계 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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120시간
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2 |
집합/강의
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모니터링, 점검, 실태조사 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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60시간
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3 |
집합/강의
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임상시험과 신약개발 / 임상시험 전문인력과 CRC |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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120시간
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4 |
집합/강의
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문서관리 / 연구 파일 관리(실습) / 예산 편성(이론, 실습) |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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240시간
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5 |
집합/강의
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이상반응 모니터링 및 보고 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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60시간
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6 |
집합/강의
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임상시험 관련 윤리 / 임상시험 윤리 실습 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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120시간
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7 |
집합/강의
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임상시험 관련 규정 / 임상시험 절차 / 표준작업지침서의 개관 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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240시간
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8 |
집합/강의
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서면 동의 취득 및 피험자 관리 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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90시간
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9 |
집합/강의
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임상시험 자료 관리 및 분석 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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60시간
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10 |
집합/강의
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의사소통 및 인간관계 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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60시간
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11 |
집합/강의
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이상반응 보고서 작성(실습) / 피험자 모집 광고문 및 연구일정표 작성(실습) |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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210시간
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12 |
집합/강의
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스크리닝 및 서면 동의서(실습) / 임상시험 계획서 및 CRF 검토(실습) |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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240시간
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13 |
집합/강의
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임상시험약 관리 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
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60시간
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