총 24건의 교육과정이 등록되어 있습니다.
[규제과학,인허가 > 심화]
[컨소시엄] 의료기기 연구개발 및 인·허가 보고서 작성 실습
교육일수 : 1일 교육시간 : 8 시간 교육정원 : 40명
교육종료
[규제과학,인허가 > 심화]
교육일수 : 5일 교육시간 : 40 시간 교육정원 : 60명
교육종료
[규제과학,인허가 > 신규]
Strategic approach for EMA regulation and successful clinical solution in Europe
교육일수 : 1일 교육시간 : 8 시간 교육정원 : 120명
교육종료
[규제과학,인허가 > 심화]
[기업수요] 제2회 의료기기 연구개발 및 인·허가 보고서 작성 실습 과정
교육일수 : 1일 교육시간 : 8 시간 교육정원 : 30명
교육종료
[규제과학,인허가 > 심화]
[기업수요] 제1회 의료기기 연구개발 및 인·허가 보고서 작성 실습 과정
교육일수 : 1일 교육시간 : 8 시간 교육정원 : 30명
교육종료
[규제과학,인허가 > 심화]
교육일수 : 5일 교육시간 : 40 시간 교육정원 : 60명
교육종료
[규제과학,인허가 > 심화]
교육일수 : 3일 교육시간 : 17 시간 교육정원 : 60명
교육종료
[규제과학,인허가 > 신규]
제1회 해외인허가 FDA의약품 IND 과정의 이해(기초2)
교육일수 : 2일 교육시간 : 12 시간 교육정원 : 70명
교육종료
[규제과학,인허가 > 심화]
교육일수 : 5일 교육시간 : 40 시간 교육정원 : 60명
교육종료
[규제과학,인허가 > 신규]
제2회 해외인허가: FDA 의약품 IND 과정의 이해(기초)
교육일수 : 2일 교육시간 : 12 시간 교육정원 : 50명
교육종료