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24건의 교육과정이 등록되어 있습니다.

[규제과학,인허가 > 심화]

[컨소시엄] 의료기기 연구개발 및 인·허가 보고서 작성 실습

교육일수 : 1일 교육시간 : 8 시간 교육정원 : 40명

  • 신청기간: 24.06.01~24.06.30
  • 교육기간 : 24.07.02~24.07.02
  • 수강료: 19,050원 무료

교육종료

[규제과학,인허가 > 심화]

제1회 의료기기 규제과학(RA) 전문가 교육

교육일수 : 5일 교육시간 : 40 시간 교육정원 : 60명

  • 신청기간: 24.02.23~24.03.22
  • 교육기간 : 24.04.01~24.04.05
  • 수강료: 300,000원

교육종료

[규제과학,인허가 > 신규]

Strategic approach for EMA regulation and successful clinical solution in Europe

교육일수 : 1일 교육시간 : 8 시간 교육정원 : 120명

  • 신청기간: 23.09.25~23.10.17
  • 교육기간 : 23.10.19~23.10.19
  • 수강료: 80,000원

교육종료

[규제과학,인허가 > 심화]

[기업수요] 제2회 의료기기 연구개발 및 인·허가 보고서 작성 실습 과정

교육일수 : 1일 교육시간 : 8 시간 교육정원 : 30명

  • 신청기간: 23.09.18~23.09.29
  • 교육기간 : 23.10.11~23.10.11
  • 수강료: 22,770원 무료

교육종료

[규제과학,인허가 > 심화]

[기업수요] 제1회 의료기기 연구개발 및 인·허가 보고서 작성 실습 과정

교육일수 : 1일 교육시간 : 8 시간 교육정원 : 30명

  • 신청기간: 23.06.05~23.06.16
  • 교육기간 : 23.06.28~23.06.28
  • 수강료: 22,770원 무료

교육종료

[규제과학,인허가 > 심화]

제1회 의료기기 규제과학(RA) 전문가 교육

교육일수 : 5일 교육시간 : 40 시간 교육정원 : 60명

  • 신청기간: 23.01.12~23.02.17
  • 교육기간 : 23.03.06~23.03.10
  • 수강료: 300,000원

교육종료

[규제과학,인허가 > 심화]

제1회 의약품 인허가의 이해 과정

교육일수 : 3일 교육시간 : 17 시간 교육정원 : 60명

  • 신청기간: 22.11.04~22.11.15
  • 교육기간 : 22.11.21~22.11.23
  • 수강료: 127,500원

교육종료

[규제과학,인허가 > 신규]

제1회 해외인허가 FDA의약품 IND 과정의 이해(기초2)

교육일수 : 2일 교육시간 : 12 시간 교육정원 : 70명

  • 신청기간: 22.09.23~22.10.16
  • 교육기간 : 22.10.20~22.10.30
  • 수강료: 90,000원

교육종료

[규제과학,인허가 > 심화]

제2회 의료기기 규제과학(RA) 전문가 교육

교육일수 : 5일 교육시간 : 40 시간 교육정원 : 60명

  • 신청기간: 22.09.15~22.10.11
  • 교육기간 : 22.10.20~22.10.28
  • 수강료: 300,000원

교육종료

[규제과학,인허가 > 신규]

제2회 해외인허가: FDA 의약품 IND 과정의 이해(기초)

교육일수 : 2일 교육시간 : 12 시간 교육정원 : 50명

  • 신청기간: 22.06.24~22.07.12
  • 교육기간 : 22.07.21~22.07.22
  • 수강료: 90,000원

교육종료

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