교육신청

  • 전체
  • 공통(GN)
  • 임상연구자(PI, Sub-I)
  • 심사위원회 위원(IRB)(의사, 의사 외)
  • GCP
  • 관리약사(CRP)
  • 임상시험 코디네이터(CRC)
  • 임상시험 모니터요원(CRA)
  • 실시기관 품질보증 담당자(QA)
  • 통합(IN)
  • 임상시험 데이터관리(DM)
  • 프로젝트 매니지먼트(PM)
  • 임상시험통계(STAT)
  • 메디컬라이터(MW)
  • 약물감시(PV)
  • 규제과학·인허가(RA)
  • 기업주도
  • 수요자맞춤(기업,대학)
  • KIC

[약물감시(PV) > 기초]

2025년 E2B R3의 이해 및 ICSR 전자보고 실습

구분
대면교육
카테고리
약물감시(PV) > 기초
과정명
E2B R3의 이해 및 ICSR 전자보고 실습
신청기간
2025.07.01 (10:00) ~ 2025.08.03 (24:00)
교육기간
2025.08.12 ~ 2025.08.12
학습일수/시간
1 일 / 3 시간
교육장소

국가임상시험지원재단 교육장

수강료
30,000원
교육정원
40명
  • 소개

  • 목차

  • 교육일정

학습개요


 

학습목표

 

교육대상

 

제출 첨부서류
K-ACRO 인증기업 증빙서류(재직증명서)  - (대상자에 한해 선택적 첨부, 필수 아님)
수료/과락 기준
평가기준 집합 출석율 온라인 진도율 시험 과제 토론 기타
배점비율 100.00% - - - - -
과락기준 80% - - - - -
교육안내 첨부파일
K-ACRO_인증기업(클립스비엔씨_씨엔알리서치_디투에스)증빙서류 제출 방법.jpg 내려받기

TOP