전체 임상시험통계 고급 제약의학자 고급 약물역학, 임상시험 통계 및 임상데이터 관리자 - 기초 약물역학, 임상시험 통계 및 임상데이터 관리자 - 초급 약물역학, 임상시험 통계 및 임상데이터 관리자 - 중급 약물역학, 임상시험 통계 및 임상데이터 관리자 - 고급 약물역학, 임상시험 통계 및 임상데이터 관리자 - 심화 약물역학, 임상시험 통계 및 임상데이터 관리자 - 보수 특별교육과정 - 기초 특별교육과정 - 고급 임상시험 입문과정 DIA FDA IND/NDA 교육 DIA Webinar(공통_보수) 임상시험모니터요원(CRA) 초급 GCP(의약품 임상시험 관리기준)공통_신규자/심화 임상시험 입문(신규자) 관리약사 신규자 관리약사 심화 [컨소시엄]임상시험통계(심화) [DIA] EMA-Centralized vs. Decentralized Licensing Procedures 심사위원회 위원(IRB) 중급(심화) GCP(의약품 임상시험 관리기준)공통_보수 KoNECT Regulatory Symposium 공통(보수) 임상시험 아카데미 Project Management 신약임상개발 전문가 과정 [KIMEYE] GCP(의약품 임상시험 관리기준)공통_신규자 [KIMEYE] GCP(의약품 임상시험 관리기준)공통_심화 [KIMEYE] GCP(의약품 임상시험 관리기준)공통_보수 KoNECT Forum 전자자료처리 가이드라인 임상시험데이터 관리 계획 [컨소시엄] 임상시험모니터요원 초급(신규자) [컨소시엄] 임상시험모니터요원 고급(심화/보수) [컨소시엄]임상시험통계(공통심화/보수) [컨소시엄] 임상시험모니터요원 중급(심화/보수) Clinical Research Quality Management Course KoNECT-KCSG Workshop 당뇨병의 이해 이상지질혈증의 이해 교수법의 이해 임상시험 계획서 작성에 필요한 통계적 고려사항 생동성 임상시험에서의 통계적 고려사항 임상시험의 이해 신규 DM종사자를 위한 EDC Basic Building 교육 임상시험모니터요원 초급(신규자) 제약산업 글로벌 진출 전략 임상 설계 전문 인력양성 과정 KoNECT Symposium 공통(보수)_국내 의약품 중국 진출 심포지엄 KoNECT-ALMAC Clinical Trial Supply & Technology Workshop KOREA CLINICAL DATATHON 2018 KoNECT International Conference Recent Regulatory Updates in Clinical Trials Facing ICH-E17 in North East Asia Are You Ready for Implementation of RBM? Non-Clinical Studies Enabling Successful Clinical Development Real World Data for Clinical Development Patient Journey in Clinical Trials - From Enrollment to Trial Completion New Approaches to Pharmacovigilance & Their Applications to Clinical Development? Transforming Clinical Research with the Patient, for the Patient Data Driven Approaches in Drug Development Patient Centric Clinical Development Clinical Development Strategy for Precision Medicine Changing Ethics in Clinical Trials Building Industrial Capabilities in Early Phase Development Role of Clinical Trial Centers in Global Collaboration A Step Forward in IIT How Smart Will Clinical Trials Centers Be? Securing Quality and Compliance in Clinical Trials Trends in Gene & Cell Therapy Adaptive Design of Clinical Trials in Oncology Drug Development Answering Clinical Questions Using Medical Big Data Clinical Trials in Rare Diseases 임상시험데이터 관리계획 및 가이드라인 규정의 이해 KGCP의 이해 대상자 동의 및 대상자별 고려사항 안전성 관리 의약품개발 이상반응보고 및 관리 GCP점검 및 실태조사 IRB 업무의 이해 IRB 심사 임상시험 준비-계획서의 이해 임상시험 준비 근거문서 및 CRF의 이해 임상시험 수행 중 CRA업무의 이해 기본문서의 이해(관리) 시험자 업무의 이해(GCP) 임상시험용 의약품관리의 이해 코디네이터 업무의 이해-시험대상자 관리 등 항암제 임상시험의 최신동향과 임상연구코디네이터의 역할 임상시험모니터요원 중급(심화/보수) ACTORS 교육_CRA 심화/보수 임상시험코디네이터 초급(신규자) 임상시험코디네이터 중급(심화/보수) 임상시험코디네이터 고급(심화/보수) 실시기관 품질보증담당자(QA) 고급(심화/보수) 실시기관 품질보증담당자(QA) 초급(신규자) 심사위원회 위원(IRB) 초급(신규자) GCP(의약품 임상시험 관리기준)공통_신규자/심화/보수 강사워크숍_공통(보수) 임상시험 정보등록·공개 제도 교육_공통(신규자/심화/보수) [KoNECT-APEC] MRCT & GCP INSPECTION [KoNECT-CRScube] 임상시험 DM 아카데미 [KoNECT- Syneos Health] Global Drug Development Workshop for Decision Makers 2019 KoNECT-MOHW-MFDS International Conference Oncology Drug Development Workshop 위험기반모니터링(Risk-Based Monitoring) 교육 KoNECT-Tigermed China Regulatory Symposium 연구자주도 임상시험과 임상연구코디네이터의 역할 임상시험 시험책임자(PI), 시험담당자(Subinvestigator)_신규(온라인) 임상시험 심사위원회(IRB) 위원(의사)_신규(온라인) 임상시험 심사위원회(IRB) 위원(의사외)_신규(온라인) 임상시험 모니터요원(CRA)_신규(온라인) 임상시험 코디네이터(CRC)_신규(온라인) 임상시험 실시기관품질보증 담당자(QA)_신규(온라인) 관리약사(CRP)_신규(온라인) 임상시험 업무 담당자_신규(온라인) Biologics CMC for IND Risk-Based Quality Management How to Manage Safety in Clinical Development; Lessons Learned Maximizing Success in Immuno-Oncology Drug Development Regulatory Updates in Clinical Development Successful Outsourcing Strategy in Clinical Development Improving Evidence Generation Using RWD Expanding the Horizon of Clinical Trial to Combination Products Smart Technology in Clinical Trials Now is the time to pivot Non-clinical development of universal CAR-T Cells Improving Patient Experience and Quality by Patient Facing Technologies in Clinical Trials Advancing Patient Protection in Clinical Trials Pioneering the Fundamental, Gene & Cell Therapy Creating Value through Clinical Development Early Engagement of Biomarker in Drug Development Quality Planning and Management in Protocol Execution Success to NDA through Optimal Study Design Oncology Drug Development 임상시험 정보 등록 공개 제도 연구자주도 임상시험의 준비 2020 KoNECT International Conference_심화/보수 의약품 임상시험 온라인 정책 설명회 [KoNECT-Premier Research] Clinical Trials in Rare Disease and Oncology 임상시험의 질관리와 임상연구코디네이터의 역할 [KoNECT-Premier Research] Regulatory Symposia 임상데이터 관리 실습 약물감시 실습 Clinical Trials in Rare Disease and Oncology 약물감시 초급 임상시험 기획을 위한 실시기관 관리 의료기기 시판전 인허가 의료기기 품질관리 의료기기 임상시험 의료기기 해외 인허가 빅데이터를 활용한 임상연구 설계 제1회 국가감염병임상시험사업단 성과확산 워크숍 Regulatory Symposia Mastering Risk-Based Monitoring & Quality Management Part Biotech Boot Camp 360º insight from DATA to AI Business Development 101 for Beginners Negotiation & Alliance Management New Legal Environment in Korea Regulatory Updates in Korea, USA, EU & China Clinical Trials During a Global Pandemic: COVID-19 Experience & Lessons The Advanced Regeneration Bio Act: Regulator or Supporter? Make “Data” Actionable for New Drug/Device Development How to Select Clinical Endpoint for NDA/BLA What will be the Future of Next Generation Cell and Gene Therapy? How RWD/RWE are evolving?: from clinical trials to reimbursement Korea: World’s Top Trial Sites for Drugs, then What about Medical Devices Digitalization of Clinical Trials Patient Voice Technology and Clinical Trials: Are We Ready for Telemedicine and Virtual Trial Patient Centric Clinical Trials KACTC Vision 2020 CMC, a Starting Point of Drug Development Journey AI for New Medicine Development Status of Clinical Trials in Asia Managing Outsourced Clinical Trials for Laboratory/Logistics [컨소시엄] 제약바이오 임상시험 초급 [컨소시엄]제약바이오 임상시험 중급 [컨소시엄] 비통계학자를 위한 임상시험 통계 초급 [컨소시엄] 임상데이터 관리 중급 [컨소시엄] 의료기기 임상시험 초급 [컨소시엄]Project Management 초급 [컨소시엄] 약물감시 초급 [컨소시엄] 약물감시 실습과정 초급 [컨소시엄] 빅데이터 연구개론 및 설계 초급 [컨소시엄] 임상데이터 관리 실습과정 초급 [컨소시엄] 임상시험 기획준비 초급 실시기관품질보증담당자 중급 임상시험모니터요원 보수 임상시험코디네이터 중급(심화) 과정 온라인 과정 TEST중 글로벌 헬스케어를 위한 의학용어(항암/면역계)_신규(온라인) 글로벌 헬스케어를 위한 의학용어(호흡기계)_신규(온라인) 임상시험 기초통계 이론_공통 신규/심화/보수 기초의학용어 의학용어의 개론 임상시험모니터요원 중급(심화) 과정 임상약리학 기초_공통 신규/심화/보수 변화하는 임상시험과 임상연구코디네이터의 역할 GCP(의약품 임상시험 관리기준)공통_신규자 TEST1 임상시험코디네이터 및 실시기관품질보증담당자 보수 과정 IIT연구 수행 시 주의사항 임상시험 보상과 책임보험: 지침과 논란 임상시험코디네이터 고급(보수) 과정 임상시험 대상자 보호와 윤리강화를 위한 프로그램 GCP(의약품 임상시험 관리기준)공통_심화 글로벌 헬스케어를 위한 의학용어(혈액관련질환)_신규(온라인) 글로벌 헬스케어를 위한 의학용어(약리학)_신규(온라인) 글로벌 헬스케어를 위한 의학용어(감염질환)_신규(온라인) 글로벌 헬스케어를 위한 의학용어(인체구조 기능과 근골격계)_신규(온라인) 글로벌헬스케어를 위한 의학용어(비뇨생식)_신규(온라인) 글로벌헬스케어를 위한 의학용어(내분비계)_신규(온라인) 글로벌헬스케어를 위한 의학용어(신경계) _신규(온라인) 글로벌헬스케어를 위한 의학용어(방사선) _신규(온라인) 글로벌헬스케어를 위한 의학용어(피부과)_신규(온라인) 글로벌헬스케어를 위한 의학용어(정신과)_신규(온라인) 글로벌헬스케어를 위한 의학용어(소화기계)_신규(온라인) 글로벌헬스케어를 위한 의학용어(심혈관계)_신규(온라인)

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